YY/T0681.2(ASTM F88)無(wú)菌醫(yī)療器械軟性屏障材料密封強(qiáng)度試驗(yàn)過(guò)程細(xì)節(jié)經(jīng)驗(yàn)分享
發(fā)布時(shí)間:2021-08-19
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作者:泉科瑞達(dá)儀器
YY/T0681無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法與ASTM F88具有較好的一致性,其由10部分組成,本文由“山東泉科瑞達(dá)儀器設(shè)備有限公司”主要解讀YY/T0681.2即第二部分軟性屏障材料的密封強(qiáng)度相關(guān)試驗(yàn)操作過(guò)程與結(jié)果判斷。
范圍:
無(wú)菌醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度試驗(yàn)可以用于對(duì)軟性材料與剛性材料,本無(wú)菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)引用了GB/T2918塑料試樣狀態(tài)調(diào)節(jié)和試驗(yàn)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)。
密封強(qiáng)度的意義與應(yīng)用
密封強(qiáng)度不僅用于評(píng)價(jià)無(wú)菌醫(yī)療器械軟包裝的剝離力和包裝完整性,還可以用于測(cè)量包裝過(guò)程行動(dòng)穩(wěn)定密封的能力。
密封強(qiáng)度試驗(yàn)的方法
醫(yī)療器械密封強(qiáng)度試驗(yàn)從軟包裝檢驗(yàn)項(xiàng)目上專業(yè)的來(lái)講應(yīng)當(dāng)歸納為剝離強(qiáng)度試驗(yàn),均是采取的180度剝離強(qiáng)度試驗(yàn)方法。
首先進(jìn)行樣品制備,推薦采用15mm寬,其它也有25mm與1英寸的要求,可以采用專門的限寬取樣刀進(jìn)行取樣。長(zhǎng)度建議超過(guò)150mm(最好能保證100mm以上)。
將試樣置于平面夾具上,試驗(yàn)機(jī)選擇180度剝離試驗(yàn)功能,設(shè)定試驗(yàn)速度300mm/min(標(biāo)準(zhǔn)允許200-300mm/min),但考慮試驗(yàn)效率以及結(jié)合業(yè)內(nèi)通用試驗(yàn)速度推薦為300mm/min.
錄入基本的試驗(yàn)與樣品信息,如長(zhǎng)寬、速度、樣品名稱等參數(shù),啟動(dòng)試驗(yàn)。
注:標(biāo)準(zhǔn)中并未提及試驗(yàn)的一些細(xì)節(jié),但建議設(shè)定一下“掐頭去尾”,以獲取準(zhǔn)確的密封強(qiáng)度力值。
密封強(qiáng)度判斷
如果試樣在密封區(qū)被剝離,無(wú)論是粘連性破壞、內(nèi)聚性破壞、還是分層、其平均剝力力可用于表征其剝離性能,即密封強(qiáng)度判斷的表征方法。需要特別注意:如果試樣明顯不是在密封區(qū)域內(nèi)剝離,破壞主要是因?yàn)榛臄嗔?、撕裂或是拉伸變形所致,此時(shí)判斷醫(yī)療器械軟包裝密封強(qiáng)度就沒(méi)有意義,此種情況下建議從材料上再下功夫進(jìn)行改良。
或者,當(dāng)密封表面發(fā)性粘接性破壞時(shí),試樣粘接處的內(nèi)聚性破壞或分層或其它部位破壞,都表明基本破壞而不是密封區(qū)域破壞,這都將成為限制包裝的因素,發(fā)生這種情況如果非要開(kāi)展報(bào)告則要注明密封強(qiáng)度不低于所測(cè)強(qiáng)度,最好附上具體破壞部分或原因的說(shuō)明。
以上就是YY/T0681.2無(wú)菌醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的解讀,當(dāng)中更多的是對(duì)于操作細(xì)節(jié),以及無(wú)菌醫(yī)療包裝密封強(qiáng)度判定的經(jīng)驗(yàn),希望能對(duì)各相關(guān)企業(yè)有所幫助。
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